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Transformemos Vidas Hoy

¡Viva una experiencia única!

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Sobre el evento:

Una oportunidad para explorar el valor clínico holístico de Hemlibra y juntos, escribir un nuevo capítulo en el tratamiento de la hemofilia, donde la esperanza y la libertad son la norma.
 
Dia: Viernes 30 de nayo
Hora: 8:30 AM
Lugar: Campus Roche. San José, Costa Rica

 

Introducción

En "Transformemos Vidas Hoy", invitamos a los hematólogos expertos en hemofilia y al equipo multidisciplinario a unirse a una visión revolucionaria. Más allá del tratamiento, buscamos una transformación integral en la vida de los pacientes. Descubran cómo Hemlibra®, con su protección sostenida, es el pilar para una salud articular duradera y una calidad de vida plena. Imaginen un futuro donde la mente libre de hemofilia es una realidad, donde cada paso y cada sueño no están limitados por la enfermedad. 

 

Transformemos Vidas Hoy

Agenda

MAÑANA
8:30 am Palabras de bienvenida Sr. Álvaro Soto / Gerente General de Roche
9:00 am Kike: de la UCI a la Aventura Kike y familia / Guatemala
9:30 am Protección que perdura Dr. Víctor Jiménez Yuste / España
10:00 am BREAK
10:30 am ¿Qué nos han dicho los HAVENs sobre la salud articular? Dra. Gilda Cetina / Guatemala
11:00 am Más allá de los sangrados Dr. Guy Young / EEUU
11:30 am Estudio CHIEF Dr. Guy Young / EEUU
12:00 pm ALMUERZO

 

TARDE
1:00 pm Prevención Activa: el rol de HEAD-US y HJHS en la salud articular Dra. Hortensia de La Corte / España
1:30 pm Calidad de vida: RWE Dra. María Teresa Álvarez / España
2:00 pm Escalas de calidad de vida: experiencia de España Dra. María Teresa Álvarez / España
2.30 pm Hemophilia Free Mind Dr. Víctor Jiménez Yuste / España
3:00 pm BREAK
3:30 pm Consenso Hemofilia LATAM Dr. Armando Estrada / El Salvador
4:00 pm Vivencias Hemlibra: un viaje por Panamá y República Dominicana Dra. Kenia Miller / Panamá y Krismely Moya / República Dominicana
5:00 pm Estaciones sensoriales  
7:00 pm CENA TIPO COCKTAIL

 

Speakers

Dr. Víctor Jiménez Yuste

Especialista en Hematología

 

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Dra. María Teresa Álvarez

Especialista  en Hematología y Hemoterapia

 

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Dr. Guy Young

Director del Centro de Hemostasia y Trombosis y del Laboratorio de Coagulación Clínica del Hospital Infantil de Los Ángeles

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Dra. Hortensia de la Cruz

Especialista en Medicina Física y Rehabilitación y Máster en Coagulopatías por la Universidad de Alcalá

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Dr. Armando Estrada

Pediatra Hematólogo

 

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Dra. Kenia Miller

Pediatra Hematólogo

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Dra. Krismely Moya

Pediatra Hematólogo

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Dra. Gilda Cetina

Especialista en Hematología.

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Artículos

Protección Sostenida

El artículo de revisión "Farmacología clínica de emicizumab para el tratamiento de la hemofilia A" ofrece un panorama detallado de emicizumab, un anticuerpo biespecífico humanizado que imita al factor VIII activado, mejorando significativamente el control de sangrado en pacientes con hemofilia A independientemente de la presencia de inhibidores, la edad o la severidad de la enfermedad. La farmacocinética de emicizumab es lineal, con una vida media de aproximadamente un mes, y su administración subcutánea una vez por semana o cada cuatro semanas mantiene concentraciones efectivas a lo largo de los intervalos de dosificación. Esta estabilidad farmacocinética está asociada con la eficacia clínica demostrada en múltiples estudios clínicos, destacando una reducción del 87% en la tasa anualizada de sangrado (ABR) en comparación con tratamientos basados en episodios. El impacto de emicizumab en la eficacia y seguridad ha sido confirmado a través de varios ensayos clínicos fase III/IIIb, incluyendo HAVEN 1-6, subrayando su impacto transformador en los paradigmas de tratamiento de la hemofilia A.

Salud Articular

El artículo "Long-term outcomes with emicizumab prophylaxis for hemophilia A with or without FVIII inhibitors from the HAVEN 1-4 studies" resalta la notable eficacia a largo plazo de emicizumab después de 140 semanas de tratamiento continuo. Se observa una reducción significativa en las tasas anualizadas de sangrado y un perfil de seguridad consistente, sin señales de seguridad inesperadas ni nuevos eventos adversos significativos. Además, se informa sobre la resolución de articulaciones diana, definida como aquellas con tres o más eventos de sangrado en un periodo de 24 semanas, y la reducción del daño articular al recibir emicizumab durante 52 semanas o más.

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Calidad de Vida

Este es un análisis interino del estudio TSUBASA publicado en el International Journal of Hematology, que examina la asociación entre la actividad física y los eventos de sangrado en pacientes con hemofilia A que reciben profilaxis con emicizumab. El estudio encontró que la actividad física es generalmente segura para estos pacientes, con solo un porcentaje mínimo de eventos de ejercicio asociados con sangrado. En general, los resultados indican que el emicizumab permite a los pacientes con hemofilia A participar en actividades físicas de manera segura, contribuyendo a una mejora en su calidad de vida.

Mente Libre de Hemofilia

El artículo "Hacia la consecución de una mente libre de hemofilia" de Hermans y Pierce (2023) destaca los enormes beneficios de las innovaciones en el tratamiento de la hemofilia. Se enfatiza cómo estos avances no solo buscan la libertad de hemorragias en articulaciones y músculos, sino también la liberación de las restricciones físicas y emocionales que esta enfermedad impone a los pacientes. Para lograr una mente libre de hemofilia, el artículo destaca cuatro aspectos clave: libertad de sangrado, libertad de artropatía, libertad de dolor y libertad de la carga del tratamiento. El objetivo es transformar la vida de los pacientes y sus familias, permitiéndoles vivir sin las limitaciones y temores asociados a la hemofilia.

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El presente material puede contener información referida a medicamentos bajo investigación o en indicaciones aún no aprobadas, con el único objetivo de utilización reactiva a consultas recibidas por profesionales de la salud a fin de brindar información médica y/o científica.

Roche no recomienda el uso de ningún producto en cualquier indicación, dosis o vía de administración que no esté claramente mencionado en la información para prescribir del producto aprobado por la autoridad regulatoria local.

Los puntos de vista y opiniones expresadas en este material son exclusiva responsabilidad de los autores y no representan necesariamente las opiniones de Roche.

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