5 años de Atezolizumab + Bevacizumab: El impacto que transformó el tratamiento del uHCC

El año 2025 celebramos los 5 años del lanzamiento de Atezolizumab + Bevacizumab. El Dr. Richard S. Finn, investigador principal del IMbrave150 nos cuenta un poco sobre su experiencia con el uso de esta régimen para los pacientes con uHCC en 1L.

Supervivencia a largo plazo sin precedentes para T+A en la vida real

5 años transformando el abordaje del hepatocarcinoma: La era de atezolizumab + bevacizumab

Dr. Richard S. Finn

• El riesgo de sangrado con atezolizumab + bevacizumab es bajo y manejable. El Dr. Finn subraya que los eventos de sangrado de alto grado, como el sangrado por várices que requiere hospitalización, son raros. Ocurren en un pequeño porcentaje de pacientes, tanto en ensayos clínicos como en la práctica real. Los sangrados más comunes son de bajo grado, como hemorragias nasales o de las encías.

• Los pacientes con várices controladas pueden recibir este tratamiento de manera segura. El ensayo clínico IMbrave150 incluyó a pacientes con várices siempre y cuando estuvieran controladas, a menudo mediante procedimientos como el ligado de várices. Este manejo proactivo redujo significativamente el riesgo de eventos adversos graves.

• Los pacientes con mayor riesgo de sangrado siguen beneficiándose del tratamiento. El Dr. Finn señala que los pacientes con invasión de la vena porta principal tienen el mayor riesgo de sangrado debido al aumento de la hipertensión portal. Sin embargo, incluso estos pacientes obtienen beneficios clínicos significativos del régimen de atezolizumab + bevacizumab, incluyendo una mejor supervivencia general y supervivencia sin progresión.