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Outcomes by BCL2 and MYC expression and rearrangements in untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) from the POLARIX trial.

Antecedentes

Los pacientes con LDCGB que tienen sobreexpresión de las proteínas BCL2 o MYC y/o translocación de BCL2, BCL6 o MYC tienen un riesgo de resultados de supervivencia más deficientes que los pacientes sin estas anomalías moleculares.
En este análisis exploratorio preespecificado, se investigó el estado de expresión de proteínas de BCL2 y MYC y los reordenamientos (R) de BCL2, BCL6 y MYC como marcadores pronósticos independientes de PFS.

Resumen

POLARIX (NTC03274492) es un estudio internacional de fase III de Pola-R-CHP frente a R-CHOP en pacientes con LDCGB sin tratamiento previo e IPI 2–5.
Este es un análisis exploratorio preespecificado de la importancia pronóstica de la expresión de las proteínas BCL2 y MYC, y los reordenamientos de los genes BCL2, BCL6 y MYC.
El impacto de mal pronóstico asociado con el linfoma de doble expresión parece reducido en pacientes que reciben Pola-R-CHP frente a R-CHOP.
Los análisis multivariados respaldan el beneficio de Pola-R-CHP en pacientes con DLBCL que tienen sobreexpresión de proteínas BCL2 o MYC.

Conclusiones

Los análisis multivariados respaldan el beneficio de Pola-R-CHP en pacientes con DLBCL BCL2+ o MYC+.
El impacto de mal pronóstico asociado con DEL parece reducido en pacientes que reciben Pola-R-CHP frente a R-CHOP.
Estos resultados son exploratorios y requieren una mayor validación en futuros estudios.

Referencias

  1. Franck Morschhauser, Yanwen Jiang, Fabrice Jardin, Alex Francisco Herrera, Laurie Helen Sehn, Charles Herbaux, Christopher Flowers, Tycel Jovelle Phillips, Armando López Guillermo, Catherine S. Magid Diefenbach, Gareth Gregory, Austin Injae Kim, Anna Maria Barbui, Sandhya Balasubramanian, Will Harris, Jamie Hirata, Joseph N. Paulson, Calvin Lee, and Georg Lenz. (2022). Outcomes by BCL2 and MYC expression and rearrangements in untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) from the POLARIX trial. Journal of Clinical Oncology 40:16_suppl, 7517-7517. DOI: 10.1200/JCO.2022.40.16_suppl.7517

Fuente

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Los puntos de vista y opiniones expresadas en este material son exclusiva responsabilidad de los autores y no representan necesariamente las opiniones de Roche.