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Antecedentes: La mayoría de los tratamientos modificadores de la enfermedad (TME) aprobados para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM) no se recomiendan durante el embarazo y se desaconsejan durante la lactancia. Sin embargo, la interrupción de algunos TME antes del embarazo puede dejar a las mujeres vulnerables a las recaídas de la EM. Aunque los datos disponibles sobre el ocrelizumab no sugieren un mayor riesgo en términos de resultados del embarazo o neonatales, se desconoce si el ocrelizumab se transfiere a través de la placenta o se absorbe a través de la leche materna; y si es así, si el desarrollo de las células B del bebé, las respuestas inmunes o el crecimiento y el desarrollo se ven afectados. Este manuscrito describe dos estudios diseñados para abordar estas incertidumbres.
Referencias
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