Seguridad y eficacia reproducibles de atezolizumab más bevacizumab para el Carcinoma Hepatocelular (CHC) en la práctica clínica: resultados del estudio AB-real

Resumen
 

• El estudio observacional global AB-Real confirma la seguridad, tolerabilidad y eficacia reproducibles de atezolizumab + bevacizumab en la práctica clínica habitual. En otros análisis, atezolizumab + bevacizumab se ha explorado como opción fuera del entorno IMbrave150.
  
  
• La combinación pareció segura y eficaz en una cohorte de pacientes de edad avanzada con CHC. Se han comunicado pruebas preliminares de la eficacia y tolerabilidad de la combinación en pacientes con Child-Pugh B3.
  
  
• Tras una mediana de seguimiento de aproximadamente 10 meses, con una ORR del 30,8% y una tasa de control de la enfermedad del 77,7%, nuestro estudio demuestra las medidas de eficacia antitumoral que son comparables con las comunicadas en el estudio IMbrave150.
  
  
• En nuestra cohorte, el 75,9% de los pacientes de los pacientes tenían evidencia de un CHC inducido por virus, una estimación cercana a la cifra del 70% comunicada en el IMbrave150. Sin embargo, a diferencia del IMbrave150, cuando categorizados según la etiología, los pacientes con CHC no vírico CHC no virales tuvieron resultados comparables en comparación con el CHC inducido por virus, lo que sugiere que la eficacia de la inmunoterapia combinada se mantiene en todos los casos. Cabe destacar que la prevalencia de la etiología viral en nuestra cohorte y la ausencia de una estratificación específica en el IMbrave150, podrían haber afectado a la fiabilidad del análisis de subgrupos.
  
  
• Los registros suelen ser menos rigurosos a la hora de reportar de los EAs en la práctica clínica habitual, sin embargo, nuestro estudio indica que la proporción y la frecuencia de los EAs es comparable con los con los datos de los ensayos clínicos.